单次口服雷贝拉唑钠20mg ，最大血浆浓度(Cmax)为每升0.406mg ，药峰时间(tmax)为3.1h ，血浆半衰(t1/2)为1.02h ，清除率(CL)为每天0.504L/kg;每天口服雷贝拉唑钠40mg连续7天 ，Cmax为0.418mg/L ，tmax为3.8h 。t1/2为1.49h ，CL为每天0.648L/kg 。其中Cmax具有剂量依耐性 ，但tmax 、t1/2和CL不依赖于剂量 。雷贝拉唑钠主要经肝脏代谢 ，血浆蛋白结合率为94.8%～97.5% 。餐后虽然Cmax无改变 ，但tmax被明显延迟(1.7h)。48h内尿中排出总量以雷贝拉唑硫醚羧酸及葡萄糖醛酸化物计算占给药量的34% 。

药物相互作用

1.由于雷贝拉唑钠可升高胃内pH值 ，与地高辛合用时 ，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高 ，故合用时应监测地高辛的浓度。

2.据报道 ，雷贝拉唑钠与含氢氧化化铝 、氢氧化化化镁的制酸剂同时服用 ，或在服制酸剂1h后再用时 ，雷贝拉唑钠的平均血浆浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6% 。

3.酮康唑不影响雷贝拉唑钠代谢 ，但雷贝拉唑钠可降低酮康唑的Cmax故在应用酮康唑时，应停用雷贝拉唑钠 。

4.对健康志愿者的研究中 ，尚未发现雷贝拉唑钠和地西泮 、茶碱 、华法林 、苯妥英钠之间的相互作用 。

看了上面的介绍 ，相信大家都已经知道雷贝拉唑钠的药代动力学及药物相互作用了吧 ，如果还有不明白的地方 ，可以咨询雷贝拉唑钠厂家的专业技术人员 ，一定能解决您的问题 。希望这些资料能帮助到大家 。

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