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珠海坎地沙坦酯的药代力学

对于珠海坎地沙坦酯的药代力学大家可能不是很了解 ,下面由小编介绍一下 :

坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药 ,在经胃肠道吸收期间即迅速 、完全地水解为坎地沙坦 ,坎地沙坦的绝对生物利用度约为15% ,血浆坎地沙坦浓度的达峰时间为3-4小时 。坎地沙坦与血浆蛋白的结合率大于99% ,表观分布容积为0.13L/kg 。大鼠试验证明 ,坎地沙坦极少通过血脑屏障 ,但可透过胎盘屏障并分布至胎儿 。

坎地沙坦主要以原形经尿 、粪排泄 ,极少部分在肝脏经O-去乙基化反应生成无活性代谢产物 。坎地沙坦的排泄半衰期约为9小时 。高血压患者口服本品2-l6mg/天 ,连续用药4周 ,坎地沙坦的血浆清除率为14.07L/h ,终末消除半衰期为9-l3小时 。有资料显示 ,坎地沙坦的总清除率为0. ,肾清除率为0.19ml;口服14C标记的坎地沙坦酯后 ,尿 、粪中分别回收33% 、67%的放射活性物 。

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